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O website ao qual você será redirecionado pode ter sido desenvolvido exclusivamente para residentes de um país específico, conforme publicado no próprio site. Como consequência, esse website pode conter informações ou indicações de medicamentos que não estão aprovadas no Brasil. Se você reside em outro país que não aquele indicado no website, por favor, entre em contato com a afiliada local da Amgen para saber informações corretas dos medicamentos do seu país de residência.

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Na Amgen, a nossa missão é servir aos pacientes. Como organização baseada na ciência e focada no paciente, descobrimos e desenvolvemos terapias inovadoras para tratar doenças graves. Nossos medicamentos fizeram uma diferença na vida de milhões de pacientes.

Amgen markets a number of prescription drugs in Sweden. For complete information about our medicines, please see www.fass.se.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Ao persistirem os sintomas, o médico deverá ser consultado

Comunicados importantes

Em cumprimento a Resolução-RDC 18/2014 da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), referente a Descontinuação e Reativação de Fabricação ou Importação de Medicamentos, a Amgen disponibiliza este espaço para comunicar os produtos que tiveram eventualmente sua comercialização interrompida de forma definitiva ou temporária.

KANJINTI® 150MG (trastuzumabe) teve sua comercialização suspensa no mercado privado conforme decisão corporativa. O medicamento ainda tem seu registro vigente na ANVISA, com propósito apenas de participação futura em processos licitatórios no mercado público.

OTEZLA® (apremilaste) teve seu registro cancelado conforme decisão corporativa devido a motivos comerciais.

Desde 2022, a Biolab é responsável pela comercialização do medicamento Repatha®, incluindo promoção médica, distribuição, suporte aos pacientes e relacionamento com instituições de saúde nas esferas pública e privada.

A Amgen informa que decidiu descontinuar definitivamente a comercialização de Mimpara® (cloridrato de cinacalcete) conforme expediente nº 1285798/24-4 submetido à ANVISA no dia 18 de setembro de 2024.

A Amgen está conduzindo um recall voluntário no Brasil de todos os lotes e doses da solução injetável de Granulokine® (filgrastim) 30MU/mL solução injetável (vials) – número de registro: 1.0100.0541.001-3. Nenhuma outra apresentação do Granulokine foi afetada. Essa ação é resultado de uma avaliação da Amgen sobre a possibilidade de o produto não atender às especificações do prazo de validade de 36 meses. No entanto, não há impacto na eficácia do medicamento nem na segurança dos pacientes.

A Amgen está comprometida com um plano de reabastecimento para minimizar qualquer impacto aos pacientes. Alternativas de tratamento estão disponíveis. Os clientes devem direcionar quaisquer dúvidas adicionais ao Serviço de Atendimento ao Consumidor da Amgen 0800-264-0800 ou pelo e-mail sacbrasil@amgen.com, de segunda a sexta-feira, exceto feriados, das 8h às 18h.